| 研究課題/領域番号 |
23K28005
|
|---|
| 補助金の研究課題番号 |
23H03315 (2023)
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2023) |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科大学 |
|---|
研究代表者 |
池上 正 東京医科大学, 医学部, 教授 (40439740)
|
|---|
| 研究分担者 |
本多 彰 東京医科大学, 医学部, 教授 (10468639)
宮崎 照雄 東京医科大学, 医学部, 准教授 (60532687)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
| 配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2026年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2025年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2024年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2023年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
|
|---|
| キーワード | サルコペニア / 胆汁酸 / 肝臓 / TGR5 / VDR / ヒト型胆汁酸モデル |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
骨格筋に発現する受容体TGR5とVDRのリガンドである二次胆汁酸を持つ胆汁酸ヒト化モデルマウスを用いて，新しいサルコペニアモデルを作成し，胆汁酸がサルコペニア誘発因子であることを明らかにする。
肝代謝と老化の因子を評価するため、20から60週齢のモデルマウスの骨格筋、肝臓の胆汁酸組成変化、筋萎縮度と胆汁酸受容体を介したメカニズムについて解析する。
また、骨格筋胆汁酸受容体のリガンドである二次胆汁酸(LCA,DCA)と，非(弱)リガンドである一次胆汁酸(CDCA)をモデルマウスに投与し，血液の各濃度を増加させた際のサルコペニア悪化に及ぼす影響を，雌雄別に評価する。
|
