新規解析モデルを活用する正常水晶体細胞の低線量域放射線への応答とp53関与の解析

• 研究課題/領域番号: 23K28227
• 補助金の研究課題番号: 23H03537 (2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分63020:放射線影響関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 千田 浩一 東北大学, 災害科学国際研究所, 教授 (20323123)
• 研究分担者: 山本 直樹 藤田医科大学, 産官学連携推進センター, 特任教授 (00267957) ; 鈴木 正敏 東北大学, 災害科学国際研究所, 講師 (60515823)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円); 2024年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円); 2023年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
• キーワード: 放射線

研究開始時の研究の概要

「DNA二重鎖切断を誘発しない低線量・低線量率被ばくでは、水晶体上皮細胞に生じる酸化ストレスが分化異常を引き起こし、微小混濁形成の原因となる」という仮説をたてた。それを検証するため、まず水晶体の職業被ばくが生じるIVRに従事する医療スタッフの水晶体被ばく線量に関するデータを収集する。そして本研究で樹立する正常水晶体上皮細胞や、水晶体の細胞配列を2次元細胞培養系などよって再現する独自に開発してきたモデルを活用して仮説を検証する。また、生物実験の線量率よりもさらに低い線量率の長期被ばくモデルについても検討する。