研究課題/領域番号 |
23K28228
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分63020:放射線影響関連
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研究機関 | 金沢大学 |
研究代表者 |
松永 司 金沢大学, 薬学系, 教授 (60192340)
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研究分担者 |
赤堀 稜 金沢大学, 薬学系, 助教 (40967593)
若杉 光生 金沢大学, 薬学系, 准教授 (80345595)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
10,400千円 (直接経費: 8,000千円、間接経費: 2,400千円)
2025年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2024年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
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キーワード | ヌクレオチド除去修復 / 近位依存性ビオチン標識法 / TurboID / MS解析 |
研究開始時の研究の概要 |
ヌクレオチド除去修復(nucleotide excision repair; NER)は、紫外線や嵩高い化学物質で誘発される多様なDNA損傷に働く修復機構であり 、多数のタンパク質が適切な順序で集積・離散しながら多段階ステップにより進行する。この過程は、様々な翻訳後修飾や補助因子を介して緻密に制御されていると考えられており、本研究では、BioID(近位依存性ビオチン標識)法と各種NER因子分解誘導剤/阻害剤/siRNAを組み合わせることで、ステップごとの中間複合体を単離し、MS解析によりその構成因子と各々の修飾状態を明らかにして、NERの高精細・動的モデルを構築することを目指す。
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