研究課題/領域番号 |
23K28434
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分90120:生体材料学関連
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研究機関 | 大阪公立大学 |
研究代表者 |
長崎 健 大阪公立大学, 大学院工学研究科, 教授 (30237507)
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研究分担者 |
近藤 夏子 京都大学, 複合原子力科学研究所, 助教 (00582131)
河崎 陸 広島大学, 先進理工系科学研究科(工), 助教 (40836194)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
2025年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2024年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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キーワード | がん治療 / ホウ素中性子捕捉療法 / マクロファージ / 薬物送達システム / がん微小環境 |
研究開始時の研究の概要 |
ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)は、がん細胞の殺傷能力が高く優れたポテンシャルを秘めているものの、最終的には再発・転移により完治に至らないケースが多い。この原因の一つとして、がん関連マクロファージ(TAM)の関与が挙げられる。本研究では、TAM M2→M1極性制御剤をbet a-1,3-グルカンをキャリアとするDDSにより効率的・選択的にM2マクロファージに送達し、TAM極性制御によるがん微小環境の悪化を防ぎ、がん免疫活性を増強し、BNCTにおける併用増感効果等の影響を検討することを目的とする。
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