| 研究課題/領域番号 |
23K28436
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| 補助金の研究課題番号 |
23H03748 (2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分90120:生体材料学関連
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
白石 貢一 東京慈恵会医科大学, 医学部, 准教授 (40426284)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2025年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
2024年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
2023年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
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| キーワード | ポリエチレングリコール / 抗原抗体反応 / 抗体機能抑制 / IgM抗体 / ポリエチレングリコール(PEG) / 抗PEG抗体 / 補体活性化 / 免疫複合体 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
mRNAワクチン接種が広まったことにより、mRNAワクチン粒子に含まれるPEG脂質に対して、多くの人が抗PEG抗体を保有する状況になっていることが報告されている。補体活性の高い抗PEG IgM抗体や抗PEG IgG抗体の産生は、PEG分子との結合により速やかに補体応答やアナフィラキシー応答を導く。本研究はPEGのハプテン性性質と抗PEG IgM抗体の構造的、化学的性質に着目し、特異的相互作用に基づく抗PEG IgM抗体の補体活性能を抑える手法を開発することを目的とする。
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は免疫応答の初期応答を担うIgM抗体の構造的、化学的性質に着目し、補体活性を担う抗PEG IgM抗体のCu3、Cu4領域に作用するPEG分子を作製し、速やかに抗PEG IgM抗体の補体活性能を抑える手法を開発することである。第一に、補体C1の活性はIgM抗体背部Cu3の特異的ペプチド（DLPSP）に結合することが強く関連すると考えられているため、このペプチドに結合可能なPEG分子、さらには、IgM抗体に結合した後に、そのIgM抗体の分解促進を行う分子の作製を行う必要がある。補体C1はIgM抗体背部Cu3の特異的ペプチド（DLPSP）に結合させるため、DLPSPに並列的に結合が可能なフェニルアラニン、アルギニンが必要である。すなわち、平面的な疎水場とカチオン性を導入したPEG誘導体を合成する必要がある。
PEGの片末端にフェニルアラニンを重合させたブロック共重合体を作成したが、その疎水性相互作用の強さから溶解性に課題が生じた。そのため、水溶液への溶解性改善と抗体への作用を改善させる高分子を作製するために、親水性カチオンとしてのアルギニン酸の導入、または親水性アミノ酸としてのアスパラギ酸導入後のカチオンへの変換を検討する。加えて、分解促進を促すためにシステインの導入を行う。PEG鎖に対して親水性ポリアミノ酸を含めてランダム共重合体の作製を行い、抗PEG IgM抗体の分解促進を促す作用を評価する。抗PEG IgM抗体の分解促進はGPCや電気泳動法により確認する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
合成した高分子の特性から改善の必要性があるため、早急に最適条件を見出す必要がある。
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| 今後の研究の推進方策 |
水溶液への溶解性改善と抗体への作用を改善させる高分子を作製するために、親水性ポリアミノ酸の導入、およびシステインの導入を行う。
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