| 研究課題/領域番号 |
23KF0065
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 審査区分 |
小区分42030:動物生命科学関連
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| 研究機関 | 大阪公立大学 |
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研究代表者 |
堀江 真行 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 教授 (20725981)
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| 研究分担者 |
GARCIA BEA CLARISE 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-25 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2024年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2023年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 内在性ウイルス様配列 / ボルナウイルス / コウモリ / 融合遺伝子 / 遺伝子新生 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
生物のゲノムには、ウイルスに由来する遺伝子配列である内在性ウイルス様配列（EVE）が存在する。我々はこれまでに、ユビナガコウモリにおいて、既知のコウモリ由来遺伝子であるZNF451と太古のボルナウイルスのP遺伝子に由来するmiEBLP-4の融合遺伝子（ZNF451/miEBLP-4融合遺伝子）が発現していることを見出した。本研究では、この融合遺伝子の機能の解明を目的とする。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、ユビナガコウモリゲノムに存在する、既知のコウモリ由来遺伝子であるZNF451と太古のボルナウイルスのP遺伝子に由来するmiEBLP-4の融合遺伝子（ZNF451/miEBLP-4融合遺伝子）の機能の解明を目的として行った。
今年度はまず、ユビナガコウモリ属の2種のコウモリ（Miniopterus schreibersiiとM. fuliginosus）由来の培養細胞を用い、ZNF451/miEBLP-4特異的なプライマーを用いたRT-PCRおよびサンガーシークエンスによって、データベース解析から得られた結果と一致して、ZNF451/miEBLP-4融合遺伝子がRNAとして発現していることを確認した。これらのことから、これらの細胞株が今後の研究ツールとして有用であると考えられた。さらに、ZNF451/miEBLP-4を細胞で発現させ、その局在を観察したところ、凝縮体のようなものが形成されることを確認した。
また、組換えmiEBLP-4タンパク質を大腸菌で発現・精製したものを抗原としてウサギに免疫し、抗miEBLP-4抗体を作成した。さらに、種々の解析により抗体の特異性を確認した。この抗体は今後の研究の遂行にとって重要なツールとなるであろう。さらに、ユビナガコウモリの各種臓器を共同研究者より入手し、今後のZNF451/miEBLP-4融合遺伝子のRNA発現定量やタンパク質検出の準備を整えた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
種々の実験を行うための材料やツールの作製を含め、順調に計画通りに進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
作製した抗体や得られた材料を用いて、各種細胞株や組織におけるZNF451/miEBLP-4のRNAやタンパク質の発現を定量する。また抗体を用いた免疫沈降と質量分析により、ZNF451/miEBLP-4タンパク質と相互作用する細胞因子の同定を行う。また、培養細胞においてZNF451/miEBLP-4遺伝子の過剰発現やノックダウン/ノックアウトを行い、細胞の変化の観察や、発現変動解析を行う。これらの結果を統合し、ZNF451/miEBLP-4融合遺伝子の機能を考察する。
上記に加え、ウイルスのP遺伝子としての元の機能である自然免疫の抑制や、リン酸化などにも着目した解析を行う。
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