| 研究課題/領域番号 |
23KJ1147
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
|---|
研究代表者 |
雜賀 渉 滋賀医科大学, 医学系研究科, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-25 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2025年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2024年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2023年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
|
|---|
| キーワード | マイナーイントロン |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
スプライシングの過程で選択的に除去されるイントロンの0.3 %は進化的に保存された極めて特徴的な配列を有し、細胞の生存や恒常性の維持に不可欠な遺伝子のみに通常は1つだけ含まれる。このイントロンはその希少性からマイナーイントロンとも呼ばれるが、その存在意義や発がんとの関連については多くが未解明である。
本研究は、新規生体モデルやゲノム編集技術、数理モデルを含む統合的なアプローチを通して、マイナーイントロンの生物学的意義や腫瘍との関連を明らかにし、進化および発がんの神秘に迫ることを目的とする。
|
| 研究実績の概要 |
主要ながん抑制遺伝子かつマイナーイントロン含有遺伝子であるPten遺伝子のマイナーイントロン（イントロン1）を完全にゲノムから欠失させたマウスモデルを作出した。本マウスモデルはサンガーシーケンスにより、イントロン1がゲノムから除去され、エキソン1とエキソン2が直接結合されていることを確認済みである。現在は本マウスの表現型解析からマイナーイントロンが欠如することの生物学的意義について順次検討を進めている。
Pten遺伝子は全身の臓器で発現しており、その遺伝子異常（Loss of function）による発がんの原発臓器も多岐にわたることから、以下のような項目について全身性・網羅的に解析している。
(1)遺伝様式、出生、成長・発達 (2)組織：HE染色、PTEN免疫染色を用いた各種臓器の病理組織学的解析 (3)造血器：正常造血、競合的/非競合的骨髄移植モデルによる造血再構築、造血幹細胞・前駆細胞分画におけるmRNA発現、加齢、ストレス造血 (4)一般血液検査（血算、生化学）、尿検査 (5)形態・行動・感覚器 (6)代謝（糖・骨密度・体脂肪） (7)循環器（心電図）
特に増殖・代謝が活発な造血器において興味深いデータが得られつつあり、in vitroで解析可能な細胞株を新たに作成する等して、追加の解析を実施中である。
また、ImputationによりSNP/SNVを復元したヒトの大規模ゲノムリファレンスデータからマイナーイントロン含有遺伝子を抽出し、発がんとマイナーイントロンのSNP/SNVとの関連について解析することで、Pten遺伝子以外のマイナーイントロン含有遺伝子と発がんとの関係についても同時に解析を進めている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
上記の研究実績は概ね実験計画通りに進めて得られたものである。
|
| 今後の研究の推進方策 |
in vivoで確認された表現型について、再現性の確認や分子メカニズムの探索のため、in vitroで解析可能な細胞株を新たに作成する等して、追加の解析を実施中である。
また、ImputationによりSNP/SNVを復元したヒトの大規模ゲノムリファレンスデータからマイナーイントロン含有遺伝子を抽出し、発がんとマイナーイントロンのSNP/SNVとの関連について解析することで、Pten遺伝子以外のマイナーイントロン含有遺伝子と発がんとの関係についても同時に解析を進めている。
|
