| 研究課題/領域番号 |
23KJ1276
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分43010:分子生物学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
空田 知樹 京都大学, 工学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-25 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2024年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2023年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | ユビキチン / 環状ユビキチン鎖 / ZNF216 / 環状タンパク質 / ダイナミクス / 相互作用 / 安定性 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ユビキチンのポリマーであるユビキチン鎖の特徴は、直鎖状に伸びた鎖が基質となるタンパク質に結合し多様な細胞内現象を制御することである。一方、細胞内には、分岐構造などの特殊な形状のユビキチン鎖や基質タンパク質に結合していない遊離鎖が存在し、それらの鎖の固有の機能が近年注目されている。本研究で着目しているK48結合型環状ユビキチン鎖は、「環状構造・遊離鎖」という特徴を持つ。これまで、環状ユビキチン鎖の細胞内同定や合成機構の解析が行われてきたが、細胞内機能は未だ不明である。そこで、本研究では、物性解析および試験管内・細胞内での機能解析を行い、環状ユビキチン鎖の細胞内機能を解明する。
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| 研究実績の概要 |
本年度では、Ｋ４８結合型環状ユビキチン鎖(環状Ub鎖)のシグナル分子としての機能性に関わる物性や分子認識を、溶液ＮＭＲ法などの物理化学的手法を用いて解析した。
(1) 物性解析
本研究では、Ub鎖の環化はタンパク質分解酵素に対する耐性、熱力学的および動的な構造安定性を増加させることを明らかにし、環状Ub鎖は同じ結合型の直鎖状(非環状)のものと比較して細胞内で安定に存在することが示唆された。また、ＮＭＲ横緩和分散測定により、環状Ub鎖はミリ秒からマイクロ秒オーダーの動的構造変化を有することが示された。この動的構造変化は粗視化MDシミュレーションにおいても観測することができ、環状Ub鎖は、一過的に数多くのUb結合タンパク質に認識されるＩｌｅ４４パッチを露出した高次構造を形成することが示された。
(2) ZNF216による分子認識
細胞内タンパク質であるＺＮＦ２１６は、Ub結合ドメイン(Ａ２０ Ｚｎｆ)を介して基質タンパク質に付加されたUb鎖と相互作用し、ユビキチン-プロテアソーム経路による基質タンパク質の分解を促進する。本研究において等温滴定型カロリメトリーによる定量的相互作用解析を行なったところ、環状Ub鎖は非環状のものと比べ、Ａ２０ Ｚｎｆに強く結合することが明らかとなった。また、溶液ＮＭＲ滴定実験による原子レベルでの相互作用界面の解析の結果から、環状Ub鎖の非環状のものと比べて抑制された開閉運動が、A20 Znfとのより広い分子表面を介した相互作用に寄与することが示唆された。これらの結果と物性解析での安定性の結果から、環状Ub鎖はＡ２０ Ｚｎｆを介してＺＮＦ２１６と細胞内で安定に相互作用する可能性がある。さらに、環状Ub鎖は基質タンパク質に結合するＣ末端を有していないため、ＺＮＦ２１６と安定に相互作用することで、ZNF216が関わるタンパク質分解を阻害する効果が考えられる。
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