| 研究課題/領域番号 |
23KJ1443
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 審査区分 |
小区分33020:有機合成化学関連
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
長井 駿 大阪大学, 工学研究科, 特別研究員(DC2)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-25 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2024年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2023年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
|
|---|
| キーワード | 環境化学 / ホスフィンイミド / 二酸化炭素 / クロロボラン / ボレニウム種 / ホウ素 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、当研究室で合成した革新的化合物「N-ボラン置換環状ホスフィンイミド (BCPI)」を利用した環境への負荷が大きな物質の無害化および有用分子への変換を目的とする。まず化合物としての知見を得るために、BCPIの電子的および構造的な特性を解明するとともに、分子固定化の効率を高めるために、BCPIの構造の最適化を行う。構造最適化したBCPIを利用し、触媒として環境への負荷が大きな化合物（二酸化炭素、NOx、SOx、ハロゲン化アルキル）を原料とした無害化および有用分子（カルボン酸、ハロゲン含む有機合成の原料）への変換を達成する。
|
| 研究実績の概要 |
本研究では、当研究室で合成した革新的化合物「N-ボラン置換環状ホスフィンイミド (BCPI)」を利用して、クロロボラン試薬との反応性の調査に取り組んだ。二酸化炭素や塩化メチレンとの固定化を解明する中で、クロロボラン試薬との反応によりクロロアニオンを含むBCPI骨格を有するボレニウム種が定量的に確認された。この発見から、クロロボランとの反応性をさらに追求することにした。具体的に、室温下にて1当量のBCPIと1当量のクロロカテコールボランを15分間反応させたところ、目的化合物が83％の収率で単離された。この化合物の分子構造はNMRおよび単結晶X線構造分析によって明確に確認された。一般的に、ボレニウム種はルイス酸存在下で脱離基が外部求核剤に形式的に置換されることにより生成されることがよく知られている。ボレニウム種の形成については、2つの主要な機構があり、1つ目は脱離基Xを持つB－Xの不均一開裂を伴う段階的な機構である。この機構は、ルイス酸による脱離基の捕捉によって、ボレニウム種を生成する。もう一つの機構では、これらのステップが協奏的に進行する。以前の研究では、脱離基が十分に安定で自発的にルイス酸-塩基付加物から解離する場合のみ進行すると考えられており、比較的強いB－Cl結合の切断はルイス酸の添加によって主に進行することが示されていた。今回の研究結果は、ルイス酸を使用しない条件下でクロロボランとBCPIのみの反応からボレニウム種が直接確認される初めての例である。
現在、反応機構の詳細な解明とこれに基づく固定化の改良が課題であり、調査中である。また、BCPIの反応性に関しても、新たな分子との反応およびBCPIの触媒化への展開を試みている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度、ルイス酸を使用しない条件下でクロロボランとN-ボラン置換環状ホスフィンイミド (BCPI) のみの反応からボレニウム種が直接確認された初めての例である。また量子化学計算にて、BCPIの電子的および構造的な特性やクロロボランとの詳細な反応機構を解明したため、おおむね順調に進展している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
量子化学計算にて得たれたN-ボラン置換環状ホスフィンイミド (BCPI)の電子的および構造的な特性やクロロボランとの詳細な反応機構の知見を基に、BCPIの触媒化を進める。これにより、二酸化炭素や塩化メチレンの無害化および有用分子への変換の方法を確立させる。
|
