統合失調症のエピゲノム分子病態

• 研究課題/領域番号: 23KK0147
• 研究種目: 国際共同研究加速基金(海外連携研究)
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分52:内科学一般およびその関連分野
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 向井 淳 筑波大学, プレシジョン・メディスン開発研究センター, 教授 (70263019)
• 研究分担者: 佐藤 孝明 筑波大学, 国際産学連携本部, 特命教授 (30225958) ; 福田 茉由 筑波大学, プレシジョン・メディスン開発研究センター, 研究員 (60894798)
• 研究期間 (年度): 2023-09-08 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 20,800千円 (直接経費: 16,000千円、間接経費: 4,800千円); 2026年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円); 2025年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円); 2024年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円); 2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 統合失調症 / エピゲノム / rare variants / クロマチン / オルガノイド

研究開始時の研究の概要

本研究は、統合失調症に関する大規模なWES解析により同定されたクロマチン制御因子のultra-rare coding variants (URVs)に基づいたマウスモデルと、ヒトiPS細胞モデルを作製し、統合失調症のエピゲノムリスク構造と病的神経回路形成のメカニズムを解明し、新規治療法の開発に向けた知見を創出する。さらに、統合失調症に特徴的な神経細胞ネットワーク活動の障害を検出するin vitro　脳オルガノイド神経細胞アンサンブル測定プラットフォームを開発する。
これらの共同研究は、潜在的な治療標的を含むエピゲノムの構造と制御の機能不全を明らかにし、統合失調症の新たな治療戦略の知見を創出する。