| 研究課題/領域番号 |
24245020
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
合成化学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
石原 一彰 名古屋大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (40221759)
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| 連携研究者 |
ウヤヌク ムハメット 名古屋大学, 大学院工学研究科, 助教 (20452188)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
45,890千円 (直接経費: 35,300千円、間接経費: 10,590千円)
2014年度: 15,210千円 (直接経費: 11,700千円、間接経費: 3,510千円)
2013年度: 14,950千円 (直接経費: 11,500千円、間接経費: 3,450千円)
2012年度: 15,730千円 (直接経費: 12,100千円、間接経費: 3,630千円)
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| キーワード | 超原子価ヨウ素 / 不斉触媒 / ヨウ素触媒 / 脱芳香族化反応 / 脱水素カップリング / 酸化的カップリング / キノール / 酸化反応 / 触媒 / ヨウ素 / 超原子価 / 次亜ヨウ素酸塩 / 次亜塩素酸塩 / 触媒・科学プロセス / 合成化学 / 有機化学 / 環境対応 / 有機工業化学 / 触媒・化学プロセス |
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| 研究成果の概要 |
超原子価ヨウ素化合物は重金属酸化剤の代替に利用できるなど、グリーン＆サステイナブルケミストリーの観点から大変魅力的である。しかし、ヨウ素も資源としては必ずしも豊富とは言い難く、臭素、塩素に比べれば非常に少ない資源の一つである。元素戦略の観点から、レアメタルの代替にヨウ素を用いる触媒反応を見出し、デザイン型ヨウ素触媒を用いる高選択的有機合成反応を開発することを目的にした。具体的には、１価の次亜ヨウ素酸塩触媒を用いるエナンチオ選択的酸化的カップリング反応、３価のヨードシルアレン触媒を用いる脱芳香族化反応、５価のヨードキシアレン触媒を用いるフェノールの位置選択的酸化反応に大別して研究成果を挙げた。
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