| 研究課題/領域番号 |
24249036
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
安東 由喜雄 熊本大学, 生命科学研究部, 教授 (20253742)
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| 研究分担者 |
山下 太郎 熊本大学, 医学部附属病院, 特任教授 (90381003)
山下 賢 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 准教授 (20457592)
植田 光晴 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (60452885)
大林 光念 熊本大学, 医学部附属病院, 特任教授 (90361899)
城野 博史 熊本大学, 医学部附属病院, 准教授 (40515483)
田崎 雅義 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 助教 (50613402)
神力 悟 熊本大学, 医学部附属病院, その他 (00583048)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
47,970千円 (直接経費: 36,900千円、間接経費: 11,070千円)
2014年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2013年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2012年度: 38,480千円 (直接経費: 29,600千円、間接経費: 8,880千円)
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| キーワード | アミロイドーシス / トランスサイレチン / LC-MS/MS / 家族性アミロイドポリニューロパチー / アミロイド原因蛋白質 / マススペクトロメトリー / ポリニューロパチー家族性アミロイド / ＡＬアミロイドーシス / 遺伝子変異 / レーザーマイクロダイセクション / ALアミロイドーシス |
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| 研究成果の概要 |
LC-MS/MSを用いた解析法によりアミロイド原因蛋白質を同定法するため、後ろ向き及び前向き解析を実施。すでに診断がついている各種アミロイドーシスのホルマリン固定組織を解析したところ、本解析法と臨床診断の一致率は、97%で、非常に高い一致率を示した。前向き解析として、病型診断に至っていないアミロイドーシス患者21例の組織を解析。結果、本法と臨床診断との一致率は95％であった。以上より新たなアミロイドーシス診断法として有用な方法であることが判明した。
高齢者の消化管に高率に認められる未知のアミロイドーシスに対して、同方法を駆使し、Ffibrin3が新たなアミロイド原因物質であることを同定発見した。
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