研究課題
基盤研究(A)
本研究計画では、IgE抗体を産生制御するT細胞は、濾胞ヘルパーT細胞であることが明らかとなった。可溶性抗原での免疫反応では、感作が長期化した場合のみTh2細胞が見えてくる事を明らかにした。慢性アレルギー病態のモデルとして、試験管内で誘導したTh2細胞を、マウスに移入した後、再度抗原で刺激すると、Th2細胞はCXCR5を発現して、胚中心を形成してIgE抗体を産生することを明らかにした。一方、自然免疫細胞の解析ではシステインプロテアーゼで誘導される喘息病態に、IL-4を介した好塩基球と自然リンパ球の共同作業が必要であること、自然リンパ球の分化を制御する転写因子E4BP4の重要性を示した。
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