| 研究課題/領域番号 |
24249071
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
前原 喜彦 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80165662)
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| 研究分担者 |
米満 吉和 九州大学, 薬学研究院, 教授 (40315065)
池田 哲夫 九州大学, 大学病院, 准教授 (60585701)
沖 英次 九州大学, 医学研究院, 准教授 (70380392)
佐伯 浩司 九州大学, 大学病院, 講師 (80325448)
岡本 龍郎 九州大学, 大学病院, 助教 (80568626)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
36,920千円 (直接経費: 28,400千円、間接経費: 8,520千円)
2014年度: 7,280千円 (直接経費: 5,600千円、間接経費: 1,680千円)
2013年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
2012年度: 23,010千円 (直接経費: 17,700千円、間接経費: 5,310千円)
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| キーワード | 悪性胸膜中皮腫 / 遺伝子治療 / 腹膜播種 / 胸膜播種 / 中皮腫 / 消化器癌 / バイオナイフ / ウイルス / アリムタ / NF-kB / 臨床試験 |
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| 研究成果の概要 |
アスベスト関連悪性腫瘍である悪性胸膜中皮腫(MPM)は早期に胸腔内に広く進展し、化学療法に抵抗性であるため、極めて予後不良である。MPMは、細胞外マトリックス分解酵素ウロキナーゼ受容体（uPAR）を発現するが、我々はこのuPA/uPAR依存性に「膜融合」活性を示すことにより、腫瘍を選択的に殺傷する全く新しい製剤（バイオナイフ）を開発した。本研究では、MPMモデルマウスを作成し、臨床での治療効果を高めるための研究を行った。また、確実な臨床効果を得るための分子メカニズムを検討し、MPMの臨床検体を用いた解析を行い臨床応用の実現可能性を検討した。さらに、腹膜播種の分子機構をマウスモデルにて検討した。
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