研究課題
基盤研究(B)
本研究では、光反応性AMPA型グルタミン酸受容体ブロッカーであるANQXの光分解を脳スライス標本に適用することで、海馬シナプスでの内在性グルタミン酸受容体の生理的な分子動態を解析することを目的とした。静止状態ではAMPA受容体のシナプス移行はほとんど生じず、高頻度刺激により長期増強を誘発した際にシナプス移行が加速されることが明らかとなった。PSD95ノックアウトマウスから作成したスライス標本のシナプスでは、静止状態においてもシナプス移行の亢進がみられた。PSD95はAMPA受容体のシナプス局在化に関与し、シナプス内外の受容体輸送を制限する受容体スロットとしての機能を有すると考えられた。
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