研究課題/領域番号 |
24310163
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
ケミカルバイオロジー
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研究機関 | 徳島文理大学 (2015) 東北大学 (2012-2014) |
研究代表者 |
田中 好幸 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (70333797)
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研究分担者 |
児嶋 長次郎 横浜国立大学, 大学院工学研究科, 教授 (50333563)
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連携研究者 |
杤尾 豪人 京都大学, 大学院理学研究科, 教授 (70336593)
小野 晶 神奈川大学, 工学部, 教授 (10183253)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
19,500千円 (直接経費: 15,000千円、間接経費: 4,500千円)
2014年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2013年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2012年度: 6,890千円 (直接経費: 5,300千円、間接経費: 1,590千円)
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キーワード | 生体分子計測 / NMR / 安定同位体標識 / バイオプローブ / 細胞内化学反応 |
研究成果の概要 |
In-cell NMRは細胞内の生体分子の構造と挙動を解析できる優れた手法である。しかし核酸分子への応用はなされていなかった。そこで本研究では、in-cell NMR分光法で細胞内に存在する核酸分子(特にRNA分子)の構造及び細胞内プロセス過程をプローブする手法の開発をおこなう。まずRNA局所構造プローブのための長鎖RNA分子の汎用的な部位特異的標識法を開発した。また実際に、核酸分子のin-cell NMR測定に向けて、核酸分子の細胞内導入法について種々検討を行った。その結果、電気穿孔法により核酸分子が細胞内導入できることが解ったことに加え、導入した核酸分子のプロセス過程の観測を達成した。
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