| 研究課題/領域番号 |
24380183
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用分子細胞生物学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
原田 昌彦 東北大学, (連合)農学研究科(研究院), 准教授 (70218642)
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| 研究分担者 |
太田 邦史 東京大学, 大学院総合文化研究科, 教授 (90211789)
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| 連携研究者 |
田代 聡 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (20243610)
清田 洋正 東北大学, 大学院農学研究科, 准教授 (30234397)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
18,330千円 (直接経費: 14,100千円、間接経費: 4,230千円)
2014年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2012年度: 7,930千円 (直接経費: 6,100千円、間接経費: 1,830千円)
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| キーワード | 細胞核 / アクチンファミリー / クロマチン / DNA修復 / アクチンファミリ－ / ゲノム安定性維持 / アクチン / DNA損傷修復 / アクチン関連タンパク質 |
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| 研究成果の概要 |
Arp4, Arp6を含むSWRクロマチンリモデリング複合体、およびArp4, Arp5, Arp8を含むINO80クロマチンリモデリング複合体のDNA損傷修復への関与の解析を行った。その結果、これらが損傷DNAの核内空間配置の決定を介して、DNA損傷修復に関与することが示された。また、これらの核内アクチンファミリーに結合するペプチドのスクリーニングを行い、高親和性結合を示すペプチドを得た。
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