| 研究課題/領域番号 |
24390216
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
岩野 正之 福井大学, 医学部, 教授 (20275324)
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| 研究分担者 |
木村 秀樹 福井大学, 医学部附属病院, 准教授 (20283187)
岡田 浩一 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60233342)
中谷 公彦 奈良県立医科大学, 医学部, 非常勤講師 (80398445)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
2014年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
2013年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2012年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
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| キーワード | FSP1 / ポドサイト / TLR4 / 治療薬 / 糸球体腎炎 / メサンギウム細胞 / 半月体 |
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| 研究成果の概要 |
分泌型FSP1のメサンギウム細胞に対する作用をin vitroとin vivoで検討した。分泌型FSP1は、NFκB活性化抑制を介してメサンギウム細胞のTNF-α, IL-6, IL-1発現を有意に抑制した。また、分泌型FSP1はMCでのリン酸化Akt発現を誘導した。さらに、遺伝子改変マウスの検討から、FSP1はin vivoにおいてもTLR4阻害作用を有することが示唆された。分泌型FSP1は新規TLR4阻害因子としてポドサイトーメサンギウム細胞連関に関与し、糸球体疾患への治療応用が期待できる。
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