| 研究課題/領域番号 |
24390253
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
善本 知広 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (60241171)
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| 研究分担者 |
松下 一史 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (20581549)
安田 好文 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (50333539)
松本 真琴 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (40380521)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
2014年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2013年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2012年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
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| キーワード | アレルギー性鼻炎 / IL-33 / 好塩基球 / 好酸球 / 花粉 / モデルマウス / モデルマス |
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| 研究成果の概要 |
ブタクサ花粉(RW)特異的アレルギー性鼻炎(AR)を世界で初めて樹立し、AR発症機序におけるIL-33と好塩基球の役割を解析した。その結果、①正常マウスではAR症状（くしゃみ、鼻粘膜への好酸球／好塩基球浸潤）を発症した。②IL-33欠損及び好塩基球欠損マウスではAR症状が著明に抑制された。③鼻粘膜上皮細胞核内のIL-33蛋白はRW点鼻後速やかに細胞外に放出された。④好塩基球とマスト細胞はIL-33で刺激されるとIL-33濃度依存的にヒスタミンと様々な好酸球／好塩基球遊走ケモカイン産生を増強した。以上の結果から、ARの発症に鼻粘膜由来のIL-33と好塩基球が必須の因子であることが明らかになった。
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