研究課題/領域番号 |
24390258
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
水口 雅 東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20209753)
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研究分担者 |
高梨 潤一 東京女子医科大学, 八千代医療センター, 教授 (00302555)
齋藤 真木子 東京大学, 大学院医学系研究科, 助教 (20225733)
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連携研究者 |
廣瀬 伸一 福岡大学, 医学部, 教授 (60248515)
山内 秀雄 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (10250226)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
17,940千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 4,140千円)
2014年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2012年度: 7,150千円 (直接経費: 5,500千円、間接経費: 1,650千円)
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キーワード | 急性脳症 / 遺伝子多型 / 遺伝子変異 / 自然免疫 / 神経興奮 / 急性壊死性脳症 / けいれん重積型(二相性)急性脳症 / 難治頻回部分発作重積型急性脳炎 / HHE症候群 / 遺伝子解析 / サイトカイン / イオンチャネル / けいれん重積型急性脳症 / HLA / 難治頻回部分発作重積型脳炎 / アデノシン |
研究成果の概要 |
急性脳症は急性壊死性脳症(ANE)、けいれん重積型(二相性)急性脳症(AESD)、難治頻回部分発作重積型脳炎(AERRPS)などに分類される。これらの症候群には臨床的に多様性と共通性がある。その分子的背景を解明するための包括的な遺伝子解析を行った。ひとつの症候群に特異的なvariationとしてANEではHLA型、IL6、IL10(多型)が、AESDではADORA2A、IL1B多型が、AERRPSではSCN2A多型が同定された。複数の症候群に共通するvariationとしてCPT2、IL1RN多)、SCN1Aミスセンス変異が見いだされた。ほとんどが自然免疫と神経興奮に関わる因子であった。
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