| 研究課題/領域番号 |
24390346
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
川原 信隆 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60214673)
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| 連携研究者 |
竹居 光太郎 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (40202163)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
17,680千円 (直接経費: 13,600千円、間接経費: 4,080千円)
2014年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2013年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2012年度: 9,750千円 (直接経費: 7,500千円、間接経費: 2,250千円)
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| キーワード | 脳虚血 / 神経再生 / 軸索 / 脳梗塞 / 機能回復 / brain ischemia / infarction / Lotus / transgenic mouse / regeneration / 軸索再生 |
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| 研究成果の概要 |
新規発見された軸索伸展促進因子Lotusが、神経発生および脳梗塞後の機能回復にどの程度関与するかを検証した。胎生期神経発生過程では、Lotus 欠損マウス生後7日目の海馬にて、神経前駆細胞の遊走が阻害されることが示され、Lotusが神経発生期の遊走を促進していることが分かった。また、過剰発現マウスにて脳梗塞を作成し、神経機能の回復をBedersons scoreを用いて長期追跡したところ、12週以降で有意に過剰発現マウスの機能回復が優れていた。これは、Lotusが軸索再生などを通じて脳の機能再建に重要な役割を果たすことを示しており、今後の脳梗塞治療の新たな戦略になると考えられた。
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