研究課題/領域番号 |
24500400
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経科学一般
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研究機関 | 独立行政法人産業技術総合研究所 |
研究代表者 |
清末 和之 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, グループリーダー (50356903)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 膜輸送 / シナプス可塑性 / 受容体 / 活動履歴 / 受容体輸送 / メタ可塑性 / 活動利敵 |
研究成果の概要 |
シナプスの機能は輸送される受容体分子によって大きく規定されるが、その膜輸送機構による制御機構は不明である。Rab5のエフェクター蛋白質であるrabaptin-5の役割について以下の点について明らかにした。1)Rabaptin-5はグルタミン酸受容体のサブユニット特異的な輸送に関与、2)神経活動履歴に応じてRabaptin-5の活動依存的変化、3)恒常的シナプス可塑性への寄与。これらの結果は、受容体のエンドソームからのリサイクルを介した膜輸送経路がシナプス機能及び可塑性発現に重要であることを示している。
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