研究課題/領域番号 |
24500414
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
八木沼 洋行 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (90230193)
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研究分担者 |
西山 慶治 郡山女子大学, 家政学部, 教授 (10106354)
本間 俊作 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (20261795)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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キーワード | 運動神経 / 細胞死 / 頚髄 / ホメオボックス / 転写因子 / ニワトリ胚 / マウス胎仔 / 発生 / Foxp1 / Hox / ニワトリ / 発生・分化 / 神経細胞死 |
研究成果の概要 |
本研究で得られたおもな成果は以下の通り。(1)頚髄上端付近における詳細な観察の結果、FoxP1とHoxC5の発現が細胞死の分布と良く一致していることが確かめられた。因果関係については結論を得るには至らなかった。(2)HoxC6の強制発現によって細胞死が抑制された。生き残った頚髄の運動神経は外側運動神経核様の分化を示した。(3)Bcl2の強制発現によって運動神経を不死化したところ、外側運動神経核様の分化を示した。(4)マウスにおいても発生早期の頚髄でLim3陰性の運動神経に特異的な細胞死が起こる。しかし、Lim3陰性の細胞群は完全には無くならない。
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