| 研究課題/領域番号 |
24500969
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
食生活学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
小林 彰子 東京大学, 農学生命科学研究科, 准教授 (90348144)
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| 研究分担者 |
石丸 喜朗 東京大学, 大学院農学生命科学研究科, 特任准教授 (10451840)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | コレステロールトランスポーター / ルテオリン / ケルセチン / コレステロール / トランスポーター / ポリフェノール / フラボノイド / 腸管吸収抑制 / NPC1L1 / 腸管 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、腸管に発現するコレステロールトランスポーター（Niemann-pick C1 Like 1, NPC1L1）を阻害するポリフェノールをスクリーニングし、その阻害機構を明らかにすることを目的とした。小腸上皮吸収モデル細胞であるCaco-2におけるコレステロールの輸送性を速度論的に解析し、スクリーニングによりルテオリンとケルセチンを選抜した。NPC1L1強制発現HEK293T細胞においてもこれらのフラボノイドはコレステロールの輸送を阻害した。ラットを用いたin vivo試験においても、これらのフラボノイドはコレステロール摂餌に起因する血中コレステロールの上昇を抑制した。
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