| 研究課題/領域番号 |
24501360
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立がん研究センター (2013-2014)
近畿大学 (2012) |
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研究代表者 |
岡本 渉 独立行政法人国立がん研究センター, 早期・探索臨床研究センター, 医員 (30441075)
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| 研究分担者 |
中川 和彦 近畿大学, 医学部, 教授 (40298964)
西尾 和人 近畿大学, 医学部, 教授 (10208134)
岡本 勇 九州大学, 大学病院, 学術研究員 (10411597)
荒尾 徳三 近畿大学, 医学部, 講師 (20441074)
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| 研究協力者 |
川上 尚人
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | MET遺伝子増幅 / 胃癌 / 分子標的薬 / Gastric Cancer / MET / Resistance / 分子標的治療 |
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| 研究成果の概要 |
MET遺伝子増幅をもつ胃癌細胞は、METチロシンキナーゼ阻害剤（MET阻害剤）の暴露により、アポトーシスをおこすことで著明な抗腫瘍効果を示す。本研究は、MET阻害剤により引き起こされるアポトーシスの分子メカニズムを明らかにした。また、患者検体から得られた組織標本を用いて、日本人の胃癌におけるMET遺伝子増幅の頻度や予後などの疫学情報を明らかにした。さらに、MET阻害剤が臨床応用された後に問題となることが想定される、薬剤耐性のメカニズムを解析するために重要なMET阻害剤耐性の胃癌細胞株を樹立した。
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