| 研究課題/領域番号 |
24510283
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
システムゲノム科学
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
木村 富紀 立命館大学, 薬学部, 教授 (40186325)
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| 研究分担者 |
稲葉 宗夫 関西医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70115947)
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| 連携研究者 |
蒋 時文 立命館大学, 総合科学技術研究機構, 補助研究員 (10548746)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 機能性RNA / long non-coding RNA / natural antisense RNA / nucleic acid medicine / 非コードRNA / 制御性RNA / Natural antisense RNA / Competing endogenous RNA / lncRNA / NAT / ceRNA |
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| 研究成果の概要 |
ヒトインターフェロン-α1 mRNAを安定・増大するアンチセンスRNAの機能ドメインに由来するアンチセンスリボオリゴヌクレオチド (ASORN)を用いて、生体における検証（POC）実験を行った。この目的のため、ヒトA型インフルエンザウイルス感染モルモットモデル系を樹立した。続いて、ASORNを感染局所に送達させるためのDrug Delivery Systemとして生体分解性PLGAナノ粒子を用い、ASORNの封入効率ならびにその遺伝子発現制御機能の至適化を図った。得られた結果を用いてASORNをモルモット気道局所に投与したところ、投与量依存性に抗ウイルス効果が確認され、目的のPOCを達成した。
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