| 研究課題/領域番号 |
24570135
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
海野 英昭 長崎大学, 工学研究科, 助教 (10452872)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | X線結晶構造解析 / 膜孔形成毒素 / CEL-III / 膜孔形成複合体 / Cucumaria. echinata / 溶血性レクチン / レクチン / PFT |
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| 研究成果の概要 |
海産無脊椎動物グミ(C.echinata)由来溶血性レクチンCEL-IIIは, 膜孔形成毒素(Pore-Forming Toxin: PFT)として機能する. CEL-IIIによる膜孔形成メカニズムの解明を目的として, CEL-III膜孔形成複合体のX 線結晶構造解析を行った. 膜孔形成複合体の結晶構造は2.9オングストロームの分解能で決定し,本構造解析により CEL-III膜孔形成メカニズムの詳細を明らかにした.
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