| 研究課題/領域番号 |
24570190
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
生物物理学
|
|---|
| 研究機関 | 国立感染症研究所 (2014)
分子科学研究所 (2012-2013) |
|---|
研究代表者 |
谷生 道一 国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (10416662)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
|
|---|
| キーワード | 分子内情報伝達 / タンパク質 / 相互作用 / NMR / 分子内アロステリー / PHドメイン / フィコリン / native PAGE / 分子内アロステリック効果 / 熱安定性 |
|---|
| 研究成果の概要 |
ホスホリパーゼC-δ1（PLC-δ1）プレクストリン相同（PH）ドメインおよびM－フィコリンをモデルタンパク質として、タンパク質分子内情報伝達機構の解明を試みた。PLC-δ1 PHドメインでは、NMRおよびNative-PAGEによる解析の結果、主にLys30、Lys32、Tyr42、Lys43、Lys57およびPhe87などのアミノ酸側鎖が媒介する分子内相互作用ネットワークの存在が明らかとなった。またM-フィコリン基質結合ドメイン（FD1）では、そのタンパク質分子内情報伝達機構の解明のための準備段階として、単量体FD1の溶液NMRによる信号帰属に成功した。
|
