| 研究課題/領域番号 |
24570223
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 順天堂大学 (2014)
東邦大学 (2013)
独立行政法人理化学研究所 (2012) |
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研究代表者 |
船越 智子(石井智子) (船越 智子 / 石井 智子) 順天堂大学, スポーツ健康科学部, 特任研究員 (90318460)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 細胞核 / オルガネラ / 核膜 / 膜タンパク質 / 核膜孔 / セミインタクト細胞 / 再構成 / in vitro / 可視化 |
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| 研究成果の概要 |
動物細胞の核膜は分裂期に崩壊し、染色体分離後に再形成される。崩壊時に小胞体(ER)に吸収された核膜タンパク質や核膜成分は、再形成時にERから選択的に供給されるが、そのメカニズムは不明な点が多い。分裂期のセミインタクト細胞利用して核膜形成初期の核膜タンパク質のERから染色体への局在化を観察した。本実験系で核輸送活性を持つ核膜を再構築することに成功し、核膜再形成のためには核膜孔の再形成の他に、少なくとも２種類の膜タンパク質LBRとエマリンの染色体への集積が必要であること、その集積のためにはそれぞれ異なる因子とATP、GTPが必要であること、反応中のリン酸化状態が重要であることを示した。
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