研究課題/領域番号 |
24570226
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
細胞生物学
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研究機関 | 独立行政法人産業技術総合研究所 |
研究代表者 |
戸井 基道 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, 研究グループ長 (50344213)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2012年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | 細胞移動 / 低分子量Gタンパク質 / 軸索伸長 / 細胞骨格 / 低分子量Gタンパク質 / 神経軸索伸長 / 線虫 / 細胞極性 |
研究成果の概要 |
神経細胞は、発生の過程において活発に移動と標的細胞に向けた軸索伸長を行う。本研究では、この神経細胞移動と軸索伸長を制御する新たなメカニズムとして、複数の低分子量Gタンパク質と相互作用するRIN-1分子を同定した。RIN-1は活性化型のRac1と特異的に結合し、その活性制御をもとに細胞内のアクチン動態を制御していることを見出した。また反発性のガイダンス分子であるSLT-1/SAX-3の経路の下流で機能していることも明らかにした。これらの結果は、ガイダンス分子の下流で適切に細胞骨格系を制御する低分子量Gタンパク質の複雑なネットワークが存在することを示唆している。
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