| 研究課題/領域番号 |
24590070
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 国立医薬品食品衛生研究所 |
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研究代表者 |
加藤 くみ子 国立医薬品食品衛生研究所, 薬品部, 室長 (10398901)
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| 研究分担者 |
運 敬太 国立医薬品食品衛生研究所, その他部局等, 研究員 (80624535)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | ナノ医薬品 / 高分子キャリア / 抗癌剤 / トランスポーター / リポソーム / 細胞内動態 / 脂質 / トランスポータ / 薬物送達 |
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| 研究成果の概要 |
リポソーム製剤のキャリア成分の細胞内動態、細胞外排出に焦点を当て、抗癌剤耐性化の主要因であるP糖タンパク質（P-gp）からのドキソルビシン排出阻害特性を評価した。ドキソルビシン内包リポソームのin vitro細胞毒性におけるPEG修飾リン脂質の関与が示唆されたとともに、in vitro細胞毒性がリポソーム構成脂質のPEG修飾の有無や電荷等に大きく影響を受けることが明らかとなった。
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