| 研究課題/領域番号 |
24590130
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 摂南大学 |
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研究代表者 |
米山 雅紀 摂南大学, 薬学部, 講師 (00411710)
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| 研究分担者 |
倉本 展行 摂南大学, 薬学部, 准教授 (60324092)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 神経新生 / 神経変性 / 活性酸素種 / 一酸化窒素 / 海馬歯状回 / 活性酸素 / 神経系幹・前駆細胞 / ニューロン新生 / 活性酸素シグナル / NADPHオキシダーゼ / ニューロン障害 |
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| 研究成果の概要 |
脳神経変性疾患に対する治療を目的とした神経系幹細胞の基礎・臨床研究が世界中で進められているが、根本的な再生治療法は確立されておらず、神経系幹・前駆細胞を用いた再生医療を神経疾患に応用していくためには内在性神経細胞再生システム機能を解明する必要がある。本研究では、神経系幹・前駆細胞の増殖メカニズムが活性酸素種の一つであるNADPHオキシダーゼおよび一酸化窒素（NO）によって制御されることが明らかとなった。すなわち、本研究で明らかとなったNOあるいはNADPHオキシダーゼが内在性神経細胞再生システムの制御ターゲット分子として、新たな神経変性疾患の治療方法構築に寄与出来る可能性が示された。
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