| 研究課題/領域番号 |
24590131
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 摂南大学 |
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研究代表者 |
前田 定秋 摂南大学, 薬学部, 教授 (00135732)
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| 研究分担者 |
吉岡 靖啓 摂南大学, 薬学部, 講師 (40330360)
山室 晶子 摂南大学, 薬学部, 助手 (20340862)
石丸 侑希 摂南大学, 薬学部, 助教 (80611607)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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| キーワード | アペリン / 虚血性網膜症 / 網膜血管新生 / 血管成熟化 / MCP-1 / 血管壁細胞 / フィブロネクチン / apelin |
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| 研究成果の概要 |
増殖性糖尿病網膜症などの虚血性網膜症を発症すると、網膜に脆弱な血管が形成され、それらが破綻することにより失明に至る。したがって、脆弱な血管を強固な血管に誘導すること、すなわち血管成熟化を誘導する機構を明らかにすることが本疾患の治療の開発に重要である。本研究において、虚血性網膜症モデルマウスの網膜のアペリン発現を抑制することで、血管成熟化を誘導できる可能性を見出した。またその機構は、血管壁細胞遊走因子であるMCP-1の発現誘導を介したものであることを培養血管内皮細胞を用いた実験により明らかにした。
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