研究課題/領域番号 |
24590139
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
創薬化学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
宮本 智文 九州大学, 薬学研究科(研究院), 准教授 (40182050)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | monoclonal antimody / cross-reactivity / ELISA / morphine / polyacetylene / papuamine / haliclonadiamine / monoclonal antibody / cross reactivity / petrosynone / 抗原抗体反応 / 交差反応 / モルヒネ / 海綿 / ビスアセチレン / アルカロイド / 海洋無脊椎動物 |
研究成果の概要 |
交差反応性とはある抗原の免疫により得られた抗体が、別の抗原とも結合反応を示す現象である。ファーマコファーをモノクローナル抗体(MAb)の抗原認識部位に想定し、交差反応性を逆に利用してELISAへ応用することで、抗原と類似した構造を持つ新規化合物の探索が可能となると考えた。そこで本研究では標的化合物をmorphineとし、海洋生物よりmorphine様の反応性を示す新規化合物の探索を目的としてanti-morphine MAbの作製を行った。更に作製したanti-morphine MAbの交差反応性を利用したELISAを確立し、実際にmorphine様化合物の探索を行った。
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