| 研究課題/領域番号 |
24590204
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 新潟薬科大学 (2013-2014)
千葉科学大学 (2012) |
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研究代表者 |
久保田 隆廣 新潟薬科大学, 薬学部, 教授 (50323580)
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| 研究分担者 |
内山 幹 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (10385297)
小田原 俊一 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教 (50445673)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | Δ6 desaturase / IBD / Crohn's disease / n-3 PUFA / n-6 PUFA / genetic polymorphism / arachidonate cascade / Japanese / Crohn’s disease / delta 6 desaturase / Genetic polymorphism |
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| 研究成果の概要 |
日本人の炎症性腸疾患（IBD）患者数が急増している原因のひとつとして、日本人の食生活の欧米化が指摘されている。我々は多価不飽和脂肪酸の代謝能、すなわち Δ6 desaturase 活性に人種差・個体差があるため、リノール酸とアラキドン酸のバランスが失われ、その結果、発症に至るとの仮説を検証した。
IBD 治療に際して同意が得られた被験者 53 名を対象に Δ6 desaturase 遺伝的多型の解析をおこない、Δ6 desaturase 活性（具体的にはリノール酸やアラキドン酸などの測定値）との整合性を確認する。
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