研究課題
基盤研究(C)
虚血に伴う脳血管透過性の亢進が脳梗塞の進行に及ぼす影響は明らかではない。本研究では新規マウス脳梗塞モデルを用いて、血管透過性が亢進した領域に虚血を付加すると脳神経細胞死が増加することを認め、血管透過性の亢進が脳梗塞を増悪することを実験的に示した。一方、血栓の溶解や皮膚等の組織の修復に寄与する線溶系の因子のうち、プラスミノゲンの遺伝子欠損マウスにおいて同一の脳傷害を誘導した後の運動感覚機能の回復と脳梗塞後の梗塞サイズの縮小が対照野生型マウスに比べて遅延していることを認めた。これらの結果よりプラスミノゲンが脳梗塞後の神経機能の修復および壊死組織の除去に促進的に寄与することを明らかにした。
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