| 研究課題/領域番号 |
24590355
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 香川大学 |
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研究代表者 |
宇山 徹 香川大学, 医学部, 助教 (30457337)
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| 連携研究者 |
上田 夏生 香川大学, 医学部, 教授 (20193807)
坪井 一人 香川大学, 医学部, 助教 (80346642)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | PLA/ATファミリー / HRASLSファミリー / 脂質代謝酵素 / アシル転移酵素 / ホスホリパーゼA1/A2 / リン脂質 / N-アシルホスファチジルエタノールアミン / ペルオキシソーム / N-アシルエタノールアミン |
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| 研究成果の概要 |
5種類からなる脂質代謝酵素群Phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) ファミリーの内、PLA/AT-1と-2の機能解析を細胞レベルで行った。これらの分子を安定発現するHEK293細胞株を樹立し、脂質組成を分析した結果、N-アシル-ホスファチジルエタノールアミン (N-アシル-PE) という3本の脂肪酸を含む特殊なリン脂質が増加していた。N-アシル-PEは脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンの前駆体として機能していることから、PLA/AT-1と-2はN-アシルエタノールアミンの生合成に関与していることが示唆された。
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