| 研究課題/領域番号 |
24590429
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
三富 弘之 獨協医科大学, 医学部, 教授 (90181940)
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| 研究分担者 |
齋藤 剛 順天堂大学, 医学部人体病理病態学講座, 准教授 (80439736)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | マイクロRNA / 広基性鋸歯状腺腫/ポリープ / 鋸歯状発癌経路 / 大腸ポリープ / 遺伝子メチル化 / 発癌 / 大腸 / Wntシグナル / 広基性鋸歯状ポリープ / 鋸歯状腺癌 / 発癌経路 |
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| 研究成果の概要 |
広基性鋸歯状腺腫/ポリープ（SSA/P）は鋸歯状発癌経路における前癌病変に相当し、この経路の早期粘膜内癌病変及び微小浸潤癌病変に相当する粘膜内癌を伴うSSA/P、粘膜下層浸潤癌を伴うSSA/Pを対象とした解析の結果、Wntシグナルの活性化の指標となるβ-catenin核内標識率とAXIN2・MCC遺伝子メチル化の頻度が段階的に上昇し、miR21の段階的発現亢進及びmiR20a/93/181bの段階的発現低下が明らかとなった。このことから、これらの候補miR に対するRNA干渉薬や相関のあるメチル化遺伝子の脱メチル化薬のSSA/Pの発生や発癌抑制治療への応用が期待される。
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