| 研究課題/領域番号 |
24590430
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
中村 直哉 東海大学, 医学部, 教授 (50227922)
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| 連携研究者 |
カレーラス ジョアキム 東海大学, 医学部, 講師 (90637191)
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| 研究協力者 |
菊地 イアーラ幸江 東海大学, 医学部, 研究員
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 濾胞性リンパ腫 / 腫瘍関連ﾏｸﾛﾌｧｰｼ / cDNA microarray / Gene Set Enrichment解析 / 免疫組織化学 / Follicular lymphoma / GSEA / Follicular helper T-cell / TAM / dendritic cells / immunohistochemistry / 腫瘍関連マクロファージ / M1 macrophage / M2 macrophage / B細胞 / マクロファージ / T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
濾胞性リンパ腫（FL）についてcDNAﾏｲｸﾛｱﾚｲとGSE法の組み合わせを用いて解析し108の遺伝子を抽出しその中からBTLA（T細胞）とHVEM（濾胞樹状細胞・樹状細胞）、FOXP3（制御性T細胞）、PD-1（濾胞内ヘルパーT細胞）、腫瘍関連ﾏｸﾛﾌｧｰｼﾞからCD68とCD16、MiTF、CD163を用いて免疫組織化学に解析した。高悪性度FLで有意にCD68+とMiTF＋の割合が有意に多く、FLに比べてDLBCLでPD-1が有意に減少していた。FLの進展およびDLBCLへの移行は腫瘍細胞のみならず、微小環境、特にﾏｸﾛﾌｧｰｼﾞと樹状細胞、T細胞が関与していることを明らかにした。
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