| 研究課題/領域番号 |
24590533
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 日本薬科大学 |
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研究代表者 |
山岸 純一 日本薬科大学, 薬学部, 教授 (00589559)
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| 研究分担者 |
賀来 満夫 東北大学, 医学系研究科, 教授 (40224357)
山田 作夫 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (00122458)
川井 眞好 姫路獨協大学, 薬学部, 准教授 (40533922)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 薬剤耐性機構 / キノロン薬 / アシネトバクター / 耐性変異 / DNA gyrase / DNA topoisomeraseⅣ / レボフロキサシン / ナリジクス酸 / 耐性機構 / アシネトバクター属 / 遺伝 |
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| 研究成果の概要 |
アシネトバクター バウマニを用いて、レボフロキサシン(LVFX)とナリジクス酸(NA)の感受性パターンの異なる自然突然変異株を分離した。多くの変異株は、NAよりもLVFXの方が感受性が低かったが、NAに超感受性を示す変異株も認められた。一段階変異株はDNA gyraseのgyrA遺伝子に点変異が認められたことより、アシネトバクターに対するLVFXの一次標的酵素はDNA gyraseであることが明らかとなった。変異株の解析から、DNA gyraseの変異や未知の排出ポンプの変化、更にその他のキノロン耐性に関与する未知のメカニズムの存在が示唆された。
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