| 研究課題/領域番号 |
24590721
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
疼痛学
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
松本 成史 旭川医科大学, 医学部, 講師 (10288912)
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| 研究分担者 |
西川 祐司 旭川医科大学, 医学部, 教授 (90208166)
柿崎 秀宏 旭川医科大学, 医学部, 教授 (10241324)
橋爪 和純 旭川医科大学, 医学部, 助教 (70596303)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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| キーワード | 慢性骨盤痛症候群 / 肥満細胞 / 間質性膀胱炎 / 過敏性腸症候群 |
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| 研究成果の概要 |
慢性骨盤痛症候群の代表的疾患である間質性膀胱炎（IC）や過敏性腸症候群（IBS）の病態に、肥満細胞が関与していると言う仮説を立て、肥満細胞欠損マウスとコントロールマウスを用いて、 ICモデル、IBSモデル、その併用モデルを用いて排尿動態の変化を検討した。肥満細胞欠損マウスはコントロールマウスに比して排尿量が有意に少く、各病態群で一番変化が顕著であったICモデル群では平均排尿量は有意に減少し、その変化率は肥満細胞欠損マウスよりコントロールマウスで有意であった。その病理所見では肥満細胞欠損マウスの方が、炎症性変化が軽微であった。以上の結果より、肥満細胞の存在は炎症増悪因子であると考えられた。
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