網羅的ペプチドミクスによるＮＡＳＨの病態解析と分子標的の探索

• 研究課題/領域番号: 24590969
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 消化器内科学
• 研究機関: 三重大学
• 研究代表者: 山本 憲彦 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (60501963)
• 研究分担者: 白木 克哉 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (90263003) ; 杉本 和史 三重大学, 医学部付属病院, 講師 (60378370)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: NASH / バイオマーカー / プロテオミクス / iTAQ法 / 質量分析 / iTRAQ ラベル法 / NASH バイオマーカー

研究成果の概要

近年、メタボリック症候群の増加が本邦にとって最大の問題となってきている。その病態の解明の進歩により代謝の基本臓器である肝臓の脂肪化が疾患の誘因や進展に大変重要な役割をしていることが明らかになってきた。しかし、脂肪肝、および脂肪性肝炎(NASH)の分子生物学的な機序の解明は十分になされていない。そこで、われわれは、最新のプロテオミクス解析を用い健常人とNAFLD/NASHから肝硬変に至る時間軸にそった患者由来試料を解析し、それぞれに特異的なペプチド発現データを中心に解析し、iTRAQを用いてNASH特有のペプチドを同定した。