| 研究課題/領域番号 |
24591073
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
佐藤 加代子 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (20246482)
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| 研究分担者 |
鈴木 敦 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (00625626)
沢辺 元司 東京医科歯科大学, その他の研究科, 教授 (30196331)
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| 連携研究者 |
萩原 誠久 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (00180802)
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| 研究協力者 |
喜多村 一孝
斉藤 貴士
遠藤 景子
二瀬 敦子
増田 知恵子
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | PSGL-1 / 動脈硬化 / 急性冠症候群 / 炎症 / 免疫 / 接着分子 / T細胞 / 白血球 / 不安定粥腫 / Ｔ細胞 / アポトーシス / ＰＳＧＬ－１ / Ｓｅｌｅｃｔｉｎ |
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| 研究成果の概要 |
動脈硬化進展や粥腫不安定化に白血球の血管内皮細胞(EC)への接着と浸潤は重要である。急性冠症候群(ACS)の責任冠動脈血、粥腫ではP-selectin glycoprotein ligand-1(PSGL-1)+CD4 T細胞を多数認め、ECに強く接着、E/P-selectinを介しアポトーシスを誘導した。さらにApoE-/-マウスの動脈硬化進展、IFNγ+CD4 T細胞、IL17+CD4 T細胞増加と粥腫への浸潤、血管壁のアポトーシスはPSGL-1-/-ApoE-/-マウスで抑制された。すなわち、PSGL-1陽性CD4 T 細胞は動脈硬化進展と粥腫不安定化に重要な役割を果たすと考えられる。
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