血管内皮前駆細胞の投与組織環境改善で治療効果の増強を図る次世代型血管新生療法

• 研究課題/領域番号: 24591080
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 循環器内科学
• 研究機関: 久留米大学
• 研究代表者: 佐々木 健一郎 久留米大学, 循環器病研究所, 講師 (70320190)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 血管新生療法 / 虚血下肢組織 / 酸化ストレス / 血管内皮前駆細胞 / アポトーシス / 虚血組織 / 骨格筋細胞 / ミトコンドリア / 血管新生 / プロピオン酸塩 / 虚血下肢 / 組織ダメージ / アシルカルニチン / 虚血肢組織ダメージ評価

研究成果の概要

虚血下肢骨格筋組織は高度の酸化ストレスに暴露しており、そこへ筋注投与された血管内皮前駆細胞の多くが、その血管新生能力を発揮することなく細胞死を迎えていた。虚血性骨格筋細胞のミトコンドリア機能、炎症系血管新生作動タンパク分泌機能、糖エネルギー輸送機能は障害されていた。薬用化学物質プロピオン酸塩をマウス下肢虚血組織に噴霧投与し、低酸素傷害骨格筋細胞の機能回復を図ったところ、血管内皮前駆細胞投与後の血管新生効果が高まる傾向にあり、細胞投与組織の環境改善を図るという次世代型血管新生療法開発への有用なヒントとなった。

研究成果

• [雑誌論文] Correction: FOXO4-Knockdown Suppresses Oxidative Stress-Induced Apoptosis of Early Pro-Angiogenic Cells and Augments Their Neovascularization Capacities in Ischemic Limbs. (2015)
  • 著者名/発表者名: Nakayoshi T, Sasaki K, Kajimoto H, Koiwaya H, Ohtsuka M, Ueno T, Chibana H, Itaya N, Sasaki M, Yokoyama S, Fukumoto Y, Imaizumi T.
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 10 号: 4 ページ: e0127245-e0127245
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0127245
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり