| 研究課題/領域番号 |
24591227
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
水野 正司 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 寄附講座准教授 (20303638)
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| 研究分担者 |
伊藤 恭彦 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座教授 (60402632)
鈴木 康弘 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座助教 (20584676)
松尾 清一 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70190410)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 人工透析学 / 腹膜透析 / 補体活性化 / 補体制御 / 腹膜障害 / 内科 / 人工腎臓 |
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| 研究成果の概要 |
ヒト腹膜では、中皮細胞を中心に3種類の補体制御因子(CReg)の豊富な存在を証明した。腹膜透析(PD)が腹膜に与える補体系への影響について、PD排液中のsC5b-9とD/Pクレアチニンは相関し、腹膜機能を代表するD/PクレアチニンとPD患者の腹膜中皮細胞のCD55の発現が逆相関することを見出した。一方で血中とPD排液中のC4は相関を認めたが、C3には無かった。このことは、CRegの変化が、補体第二経路活性化の関与と補体活性化産物の生成が腹膜機能に影響する可能性を示唆した。
急性腹膜障害の動物実験モデルでは、C5aの障害進展への関与とC5aが腹膜障害が抗補体療法の対象となり得ることを示した。
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