| 研究課題/領域番号 |
24591316
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構(呉医療センター臨床研究部) (2013-2014)
東京大学 (2012) |
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研究代表者 |
亀井 望 独立行政法人国立病院機構(呉医療センター臨床研究部), その他部局等, その他 (00448242)
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| 研究分担者 |
鈴木 亮 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (20396732)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | インスリン抵抗性 / 糖尿病 / 脂肪組織 / 炎症 / 好中球 |
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| 研究成果の概要 |
現在、肥満と2型糖尿病は全身の免疫疾患とも考えられている。脂肪組織に存在する様々な免疫細胞が、マクロファージの浸潤や活性化を介してインスリン抵抗性の進展に関与する事がこれまでに分かっている。脂肪組織の好中球も何らかの重要な役割を果たしている事が先行研究から示唆される。
今回の結果から、好中球は絶食後の再摂食のような短時間の刺激によっても脂肪組織内において増加し、ダイナミックな動きをする事が示唆された。また、RNAシークエンスから、脂肪組織好中球は脾臓の好中球とは異なった性質を示し、太ったマウスの脂肪組織好中球は痩せたマウスのものとは一部異なった性質を示す事が示された。
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