糖尿病血管合併症の克服に向けた治療戦略構築のための早期血小板活性異常の臨床的意義

• 研究課題/領域番号: 24591323
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 代謝学
• 研究機関: 滋賀医科大学
• 研究代表者: 荒木 信一 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80378455)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円); 2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 糖尿病 / 血小板活性 / 抗血小板薬 / アスピリン / アルブミン尿

研究成果の概要

糖尿病患者の心血管合併症の発症阻止を目指した新たな治療戦略を構築するため、311例の２型糖尿病患者の自然誘発微小血小板凝集塊の形成ならびに血小板細胞膜表面抗原発現量を測定し、経年的臨床検査データの蓄積と脳・心血管疾患の発症についてのデータファイルの構築を行った。アスピリン不応性症例を対象に、アスピリンからシロスタゾールへ抗血小板薬を変更することにより早期血小板活性異常を抑制できる症例が少なからず存在することを報告した。遺伝素因が早期血小板活性異常に影響を及ぼす可能性を探索するため、既報の6個のSNPsと早期血小板活性化指標との関連を検討したが、有意な関連は認められなかった。

研究成果

• [雑誌論文] Cilostazol attenuates spontaneous microaggregation of platelets in type 2 diabetic patients with insufficient platelet response to aspirin. (2013)
  • 著者名/発表者名: Araki S, Matsuno H, Haneda M, Koya D, Kanno Y, Kume S, Isshiki K, Araki H, Ugi S, Kawai H, Kashiwagi A, Uzu T, Maegawa H.
  • 雑誌名: Diabetes Care 巻: 36(7) 号: 7 ページ: e92-e93
  • DOI: 10.2337/dc12-2702
  • 査読あり
• [学会発表] シロスタゾールは、2型糖尿病患者のアスピリン不応性自然誘発微小血小板凝集塊の形成を減弱させる (2013)
  • 著者名/発表者名: 荒木 信一, 松野 浩之, 羽田 勝計, 古家 大祐, 柏木 厚典, 宇津 貴, 前川 聡
  • 学会等名: 第56回日本糖尿病学会年次学術集会
  • 発表場所: 熊本