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多発性骨髄腫の発症・進展におけるAIDとMMSETの役割

研究課題

研究課題/領域番号 24591379
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 血液内科学
研究機関群馬大学

研究代表者

滝沢 牧子  群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (70613090)

研究分担者 半田 寛  医学部附属病院, 講師 (90282409)
連携研究者 山根 有人  , 大学院医学系研究科, 講師 (10420192)
研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2013年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2012年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
キーワードゲノム不安定性 / 多発性骨髄腫 / BCL6 / DNA損傷修復 / AID
研究成果の概要

多発性骨髄腫(MM)は終末分化したB細胞である形質細胞が腫瘍化したものと考えられているが、悪性化の背景に,腫瘍細胞におけるゲノム不安定性が存在していると考えられている。MMにおいて,DNA損傷応答とゲノム不安定性との関連を明らかにした報告はなく,この点に着目して研究をおこなった。胚中心B細胞に発現する転写抑制因子BCL6がMMにおいても発現していること,AIDは発現していないことを明らかにした。また,BCL6によってATMの転写が抑制され,DNA損傷認識が阻害され,ゲノム不安定性に関与している可能性が明らかとなった。

報告書

(4件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 2012 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2015 2014

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] BCL6は多発性骨髄腫のDNA損傷応答を抑制的に制御し,S期停止を引き起こす2015

    • 著者名/発表者名
      滝沢牧子、田原研一 他
    • 学会等名
      日本骨髄腫学会
    • 発表場所
      熊本市、熊本県
    • 年月日
      2015-05-16 – 2015-05-17
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] BCL6 Dose Not Negatively Regulate DNA Damage Response Genes in Multiple Myeloma Cells2014

    • 著者名/発表者名
      Kenichi Tahara, Makiko Takizawa, et.al.
    • 学会等名
      American Society of Hematology, Annual meeting 2014
    • 発表場所
      Sanfransico, CA, USA
    • 年月日
      2014-12-05 – 2014-12-09
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書

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公開日: 2013-05-31   更新日: 2019-07-29  

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