| 研究課題/領域番号 |
24591420
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
佐野 秀人 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80623842)
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| 研究分担者 |
浦野 哲盟 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50193967)
鈴木 優子 浜松医科大学, 医学部, 准教授 (20345812)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | PAI-1 / iPS cells / endothelial cells / angiogenesis / 凝固・線溶 / iPS細胞 / 内皮細胞 / 血管新生 / 細胞接着 / 発生・分化 / 脂肪細胞 / 血球細胞 |
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| 研究成果の概要 |
我々は、独自に見出した２例のPAI-1欠損患者よりiPS細胞を樹立した（PAI-1 iPS）。得られたiPS細胞を成熟細胞に分化させ、個々の細胞におけるヒトPAI-1の本質的な役割を解析した。PAI-1 iPSから分化させた内皮細胞では、血管新生先端部のtip-cell機能に重要なDll4遺伝子の発現が上昇していた。また管腔形成過程において分枝形成数の減少が認められた。さらにゼラチンコート培養皿よりの剥離が亢進していた。これよりヒトPAI-1が内皮細胞の分化と成熟、機能発現に重要な役割を担っていると考えられた。
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