| 研究課題/領域番号 |
24591424
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
前田 嘉信 岡山大学, 大学病院, 講師 (60403474)
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| 研究分担者 |
谷本 光音 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (10240805)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | GVHD |
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| 研究成果の概要 |
移植後早期に起こる生体内の変化“danger signal”として、内的要因(細胞障害など)の分子群はDAMPがある。HMGB-1は、細胞死に伴って受動的に細胞外へ放出さる。受容体としては、RAGEが知られている。今回、我々はマウスモデルを使ってDAMPであるHMGB1-RAGE系と同種造血幹細胞移植後合併症の関連について検討した結果、同種移植後にはHMGB1濃度が上昇すること、RAGEを欠損したホストではGVHDの重症度が異なった。さらに抗HMGB1抗体投与により急性GVHDの減弱及び生存率の低下を認めGVHDにおけるHMGB1-RAGE系の関与が明らかとなった。
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